保健品在国外到底有多受欢迎？其实它们早已成为海外消费者们日常生活中不可或缺的一部分！而全球近80%的保健品原料供应都来源于中国，天辰平台开户 这也成为中国卖家得天独厚的优势[1]！

在此为卖家们准备好保健品的合规政策解析，用以确保自家产品“无障碍”出海，杜绝后顾之忧！

正文开始之前，先来看看你是否也有以下疑问吧！

1、综合维他命怎样通过FDA的认证?

FDA并不进行认证, 它是一个监管单位，天辰娱乐注册 涉及食品，药物，医疗器械，以及美妆等品类类别。保健品也受FDA监管，也就是说FDA提供在第三方实验室应该进行的检测标准，并非由FDA去进行检测或认证。

2、我这保健品吃了可以增加免疫力，怎样卖到欧美啊?

声称有医疗效果的产品在欧美是属于药品，请参阅欧美站点与药品有关的规范，可以查看下方链接：

美国站

欧洲站

3、中药材可否进入欧美市场?

可以，但需按照流程进行标示并做好相关的物质检验。并且当产品宣称有疗效时，就属于药品。反之，产品则视同食品或膳食补充剂。

4、艾灸贴布这类个人护理产品怎样卖到欧美?

这是属于身体与皮肤接触的商品，请参照过往公众号文章：欧美日站点美容美妆合规政策全解析。

由于营养保健品具有非常详细的合规要求，禁止非法宣传，即任何夸大产品功能或与功能不符的信息。

美国站的卖家需要遵循美国食品及药物管理局（FDA）对产品规范的要求，特别是注册管理方面。

欧洲站的卖家需要注意DoC (Declaration of Conformity) 和欧洲联盟法(EUR-Lex) 中EU Directive 2002/46/EC的要求，特别是检测与范围要求，需要按照欧盟食品安全机构EFSA (European Food Safety Authority)的详细规定。

而日本站的卖家则需要获得厚生省（HIMV）的认证。

此外，由于保健食品有一定的认证门槛，因此推荐北美、欧洲的卖家在当地也有企业或者合作公司，来获得认证上的优势。而日本站的卖家们则可以让日本企业代理申报，报关进口后即可自由售卖。